Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物,一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 287 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 652 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,090 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,880 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 2,910 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 4,780 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 497 | 现货 |
产品描述 | 8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) is a cyclic AMP (cAMP) analog, a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator. 8-Bromo-cAMP sodium salt has antitumor activity. |
靶点活性 | PKA:0.05 μM(Ka) |
体外活性 |
方法:内皮细胞 HUVECs 用 8-Bromo-cAMP sodium salt (100 µM) 处理 3 h,使用 Boyden Chamber assay 检测细胞迁移。 结果:当用 8-Bromo-cAMP 暴露的 MC3T3-E1 细胞条件培养基补充 HUVECs 时,观察到细胞迁移增加。相反,来自对照未处理细胞的条件培养基缺乏这种活性。[1] 方法:白血病细胞系 AML193 用 8-Bromo-cAMP sodium salt (1 mM) 或 IL-3 (500 ng/mL) 处理 1-15 min,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果:在生长停滞的 AML193 细胞中,IL-3 对 Erk1,2 磷酸化的最大影响是时间依赖性的,并且发生在添加生长因子后 5-15 min 的时间窗口内。8-Bromo-cAMP 也诱导这些细胞中 Erk1,2 的磷酸化,在 1-5 min 之间可观察到最大刺激。[2] |
体内活性 |
方法:为评估 cAMP/PCA 对 CRC 细胞血管生成和 VM 的影响,将 8-Bromo-cAMP sodium salt (60 mg/kg) 腹腔注射给携带 CT26 肿瘤组织的 BALB/c 小鼠,每天一次,持续七天。 结果:8-Bromo-cAMP 治疗显著减少了肿瘤数量。8-Bromo-cAMP 治疗可抑制血管生成和 VM。8-Bromo-cAMP 在 CRC 中通过 cAMP/PKA-ERK 途径和 EMT 过程发挥作用。[3] |
别名 | 8-Br-Camp sodium salt, 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠, 8-Bromo-cAMP(sodium salt), 8-Bromo-cAMP |
分子量 | 430.08 |
分子式 | C10H10BrN5NaO6P |
CAS No. | 76939-46-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 80 mg/mL (186.01 mM), Heating is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 50 mg/mL (116.26 mM), Heating is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.3251 mL | 11.6257 mL | 23.2515 mL | 58.1287 mL |
5 mM | 0.465 mL | 2.3251 mL | 4.6503 mL | 11.6257 mL | |
10 mM | 0.2325 mL | 1.1626 mL | 2.3251 mL | 5.8129 mL | |
20 mM | 0.1163 mL | 0.5813 mL | 1.1626 mL | 2.9064 mL | |
50 mM | 0.0465 mL | 0.2325 mL | 0.465 mL | 1.1626 mL | |
100 mM | 0.0233 mL | 0.1163 mL | 0.2325 mL | 0.5813 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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