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8-Bromo-cAMP sodium salt

8-Bromo-cAMP sodium salt

产品编号 T6747   CAS 76939-46-3
别名: 8-Br-Camp sodium salt, 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠, 8-Bromo-cAMP(sodium salt), 8-Bromo-cAMP

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物,一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
8-Bromo-cAMP sodium salt Chemical Structure
8-Bromo-cAMP sodium salt, CAS 76939-46-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 287 现货
10 mg ¥ 397 现货
25 mg ¥ 652 现货
50 mg ¥ 1,090 现货
100 mg ¥ 1,880 现货
200 mg ¥ 2,910 现货
500 mg ¥ 4,780 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 497 现货
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产品目录号及名称: 8-Bromo-cAMP sodium salt (T6747)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) is a cyclic AMP (cAMP) analog, a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator. 8-Bromo-cAMP sodium salt has antitumor activity.
靶点活性 PKA:0.05 μM(Ka)
体外活性 方法:内皮细胞 HUVECs 用 8-Bromo-cAMP sodium salt (100 µM) 处理 3 h,使用 Boyden Chamber assay 检测细胞迁移。
结果:当用 8-Bromo-cAMP 暴露的 MC3T3-E1 细胞条件培养基补充 HUVECs 时,观察到细胞迁移增加。相反,来自对照未处理细胞的条件培养基缺乏这种活性。[1]
方法:白血病细胞系 AML193 用 8-Bromo-cAMP sodium salt (1 mM) 或 IL-3 (500 ng/mL) 处理 1-15 min,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果:在生长停滞的 AML193 细胞中,IL-3 对 Erk1,2 磷酸化的最大影响是时间依赖性的,并且发生在添加生长因子后 5-15 min 的时间窗口内。8-Bromo-cAMP 也诱导这些细胞中 Erk1,2 的磷酸化,在 1-5 min 之间可观察到最大刺激。[2]
体内活性 方法:为评估 cAMP/PCA 对 CRC 细胞血管生成和 VM 的影响,将 8-Bromo-cAMP sodium salt (60 mg/kg) 腹腔注射给携带 CT26 肿瘤组织的 BALB/c 小鼠,每天一次,持续七天。
结果:8-Bromo-cAMP 治疗显著减少了肿瘤数量。8-Bromo-cAMP 治疗可抑制血管生成和 VM。8-Bromo-cAMP 在 CRC 中通过 cAMP/PKA-ERK 途径和 EMT 过程发挥作用。[3]
别名 8-Br-Camp sodium salt, 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠, 8-Bromo-cAMP(sodium salt), 8-Bromo-cAMP
分子量 430.08
分子式 C10H10BrN5NaO6P
CAS No. 76939-46-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 80 mg/mL (186.01 mM), Heating is recommended.

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 50 mg/mL (116.26 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.3251 mL 11.6257 mL 23.2515 mL 58.1287 mL
5 mM 0.465 mL 2.3251 mL 4.6503 mL 11.6257 mL
10 mM 0.2325 mL 1.1626 mL 2.3251 mL 5.8129 mL
20 mM 0.1163 mL 0.5813 mL 1.1626 mL 2.9064 mL
50 mM 0.0465 mL 0.2325 mL 0.465 mL 1.1626 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1163 mL 0.2325 mL 0.5813 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lo KW, et al. One-day treatment of small molecule 8-bromo-cyclic AMP analogue induces cell-based VEGF production for in vitro angiogenesis and osteoblastic differentiation. J Tissue Eng Regen Med. 2016 Oct;10(10):867-875. 2. Barge RM, et al. 8-Bromo-cAMP induces a proliferative response in an IL-3 dependent leukemic cell line and activates Erk 1,2 via a Shc-independent pathway. Biochim Biophys Acta. 1997 Feb 4;1355(2):141-6. 3. Wang S, et al. Angiogenesis and vasculogenic mimicry are inhibited by 8-Br-cAMP through activation of the cAMP/PKA pathway in colorectal cancer. Onco Targets Ther. 2018 Jul 2;11:3765-3774.

TargetMol Library Books文献引用

1. Sun N, Zhang Y, Hou Y, et al. Effects of Osthole on Progesterone Secretion in Chicken Preovulatory Follicles Granulosa Cells. Animals. 2020, 10(11): 2027. 2. Shan G, Bi G, Zhao G, et al.Inhibition of PKA/CREB1 pathway confers sensitivity to ferroptosis in non-small cell lung cancer.Respiratory Research.2023, 24(1): 1-15.
PKG drug G1 A-674563 Bucladesine sodium Ellagic acid Acefylline PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate A-443654

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

8-Bromo-cAMP sodium salt 76939-46-3 Tyrosine Kinase/Adaptors PKA Protein kinase A 8-Bromo-cAMP sodium Inhibitor 8BromocAMP sodium salt 8-Br-Camp sodium 8-Br-Camp sodium salt inhibit 8 Bromo cAMP sodium salt 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠 8-Bromo-cAMP(sodium salt) 8-Bromo-cAMP inhibitor

 

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